Ny digital injektionshjälp för patienter med migrän

Behöver dina patienter ytterligare stöd när de skall ta sin AJOVY® (fremanezumab) injektion själv hemma?

Läs mer om tjänsten här

AJOVY® (fremanezumab), Rx, (F), ATC- kod N02CX09. Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta 225 mg och i förfylld injektionspenna 225 mg. Indikation: AJOVY är avsett som migränprofylax mot migrän hos vuxna som har minst 4 migrändagar per månad. Dosering: 225 mg en gång per månad eller 675 mg var tredje månad. Varningar och försiktighet: AJOVY är endast avsett för subkutan injektion. Det ska inte administreras intravenöst eller intramuskulärt. Som en försiktighetsåtgärd bör man undvika användning av AJOVY under graviditet. Det är okänt om fremanezumab utsöndras i bröstmjölk. För fullständig förskrivarinformation och pris, se fass.se. SPC datum: 11 2019.

Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning.

AJOVY® tillhandahålls av Teva Sweden AB, Box 1070, 251 10 Helsingborg.

AJOVY® subventioneras endast för patienter med kronisk migrän som efter optimerad behandling inte haft effekt av eller inte tolererat minst två olika profylaktiska läkemedelsbehandlingar. Kronisk migrän definieras som minst 15 huvudvärksdagar per månad i mer än 3 månader varav minst 8 dagar per månad ska ha varit med migränhuvudvärk (enligt ICHD-3). Subventioneras endast vid förskrivning av neurolog eller läkare verksam vid neurologklinik eller klinik/enhet specialiserad på behandling av patienter med kronisk migrän.

 

Föreläsning av Per Rönmark, Intensivkurs om inhalationsteknik

När ska vi använda PULVER i endos eller flerdos eller SPRAY med eller utan SPACER?
Intensivkurs om inhalationsteknik av Per Rönmark, Distriktsläkare, VC Stadsfjärden, Nyköping

Se presentationen här

Föreläsning av Dr Baruch El-Ad, Insights into Sleep Habits, Sleep Disorders and Headache Disorder

Dr Baruch El-Ad, Neurology and Sleep Medicine, Tel Aviv-Yafo, Israel

Se presentationen här

Etrilect® (bromhexin + efedrin) är ett nytt generiskt alternativ till Mollipect®

Läs mer här

Etrilect (bromhexin + efedrin), Rx, EF, ATC- kod: R05CB10 0,5 mg/ml + 1 mg/ml oral lösning. Indikation: Hosta med segt slem och samtidigt behov av bronkvidgande effekt. Varningar och försiktighet: Försiktighet rekommenderas vid behandling av patienter med hjärtkärlsjukdom, hypertoni, hypertyreos, prostatahypertrofi, glaukom med trång kammarvinkel, diabetes mellitus och vid ulcus ventriculi. Ingående beståndsdel bromhexin kan vid hemoptys medföra att fribrinproppar avstöts och att en ny blödning kan uppstå. Svåra hudreaktioner såsom erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom/toxisk epidermal nekrolys och akut generaliserad exantematös pustulos (AGEP) i samband med administrering av bromhexin har rapporterats. Viss risk för utveckling av beroende föreligger vid höga doser och långvarigt bruk. Graviditet och amning: Iakttag normal försiktighet vid användning under graviditet, speciellt under den första trimestern. Undvik under amning. För fullständig förskrivarinformation, se fass.se. Datum för översyn av produktresumé: 20190827. Etrilect tillhandahålls av Teva Sweden AB, Box 1070, 25110 Helsingborg, www.teva.se Kan förskrivas till barn från 6 månaders ålder.

Föreläsning av Anthony Dickenson, Calcitonin gene-related protein (CGRP) in peripheral and central sensitisation

Anthony Dickenson, Professor, University College London, UK

Se presentationen här

Föreläsning av Gui Safioti, Inhalationsbehandling- tekniska aspekter och skillnader

Se föreläsningen här

Historical event with the first Nordic Migraine Symposium

First Nordic Migraine Symposium

The Nordic Migraine Symposium 2019 took place 29-30 November in Copenhagen, with the topic Anti-CGRPs- from Molecule to Man. In total approx. 135 participants attended. Mainly from the Nordic countries, Belgium and the Baltic countries, including  physicians interested in headache disorders, experts and researchers.

Brief summary from the migraine symposium

Migraine MasterClass erbjuder videopresentationer av ledande nordiska huvudvärksexperter

Migraine MasterClass erbjuder videopresentationer av ledande nordiska huvudvärksexperter med information om bland annat epidemiologi, kliniska manifestationer och sjukdomsmekanismer.
Se videopresentationerna här 

Föreläsning av Mario Castro, Anti-IL5 efficacy in severe asthma patients with elevated blood eosinophils (≥400 cells/µL) eligible for anti-IgE treatment

Se föreläsningen här

AJOVY® (fremanezumab) ingår i högkostnadsskyddet med begränsning

TLV:S beslut trädde i kraft 1 november 2019.
Läs om beslutet här

AJOVY® (fremanezumab), Rx, (F), ATC- kod N02CX09. Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta 225 mg och i förfylld injektionspenna 225 mg. Indikation: AJOVY är avsett som migränprofylax mot migrän hos vuxna som har minst 4 migrändagar per månad. Dosering: 225 mg en gång per månad eller 675 mg var tredje månad. Varningar och försiktighet: AJOVY är endast avsett för subkutan injektion. Det ska inte administreras intravenöst eller intramuskulärt. Som en försiktighetsåtgärd bör man undvika användning av AJOVY under graviditet. Det är okänt om fremanezumab utsöndras i bröstmjölk. För fullständig förskrivarinformation och pris, se fass.se. SPC datum: 11 2019.

Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning.

AJOVY® tillhandahålls av Teva Sweden AB, Box 1070, 251 10 Helsingborg.

AJOVY® subventioneras endast för patienter med kronisk migrän som efter optimerad behandling inte haft effekt av eller inte tolererat minst två olika profylaktiska läkemedelsbehandlingar. Kronisk migrän definieras som minst 15 huvudvärksdagar per månad i mer än 3 månader varav minst 8 dagar per månad ska ha varit med migränhuvudvärk (enligt ICHD-3). Subventioneras endast vid förskrivning av neurolog eller läkare verksam vid neurologklinik eller klinik/enhet specialiserad på behandling av patienter med kronisk migrän.

Föreläsning av professor Kjell Larsson, Inhalationssteroidens roll vid behandling av KOL.

Se föreläsningen här

Läkemedelsverket har uppdaterat sina behandlingsrekommendationer för läkmedelsbehandling av epilepsi

Läs mer här

Behöver din patient en alkoholpaus?

Har du som läkare förskrivit Antabus® (disulfiram)? För många patienter kan Antabus® symbolisera ett svårt och permanent beslut att helt sluta dricka alkohol. Så behöver det inte alltid vara! Du kan erbjuda dina patienter möjlighet till paus från alkoholen.
Se vår nyproducerade produktpresentation online här

Antabus, Disulfiram, brustablett 200mg och 400 mg. Rx F. ATC-kod N07BB01. Antabus är indicerat vid alkoholberoende. Försiktighet bör iakttas vid nedsatt leverfunktion. Antabus får aldrig ges utan patientens vetskap. Symtom på disulfiram/alkohol-reaktion kan uppträda redan efter intag av mycket små mängder alkohol. Stora mängder alkohol kan resultera i ytterst kritiska tillstånd. Kontraindicerat vid Inkompenserade hjärtsjukdomar. Manifesta psykoser. Allvarlig organisk hjärnskada (då dessa tillstånd kan försämras). Tidigare leverpåverkan vid behandling med Antabus. Graviditet och amning: Klinisk erfarenhet från gravida kvinnor är begränsad. Djurexperimentella data är ofullständiga. Under graviditet skall därför Antabus endast ges på strikt indikation och sedan moderns behov vägts mot riskerna för fostret. Disulfiram passerar över i modersmjölk i sådana mängder att risk för påverkan på barnet föreligger även med terapeutiska doser. Informationen är baserad på produktresumé daterad 2018-04-04. För ytterligare information och aktuellt pris se www.fass.se

Tacforius (takrolimus) ett nytt, generiskt, alternativ till Advagraf (takrolimus)

Vi introducerar Tacforius, ett generiskt alternativ till Advagraf. Takrolimus tillhör gruppen icke- utbytbara läkemedel, vilket gör att det inte automatiskt byts ut på apoteken.
Läs mer

Tacforius (takrolimus), Rx, F, L04AD02, hårda depotkapslar 0,5 mg, 1 mg, 3 mg, 5 mg. Tacforius är indicerat för profylax mot transplantatavstötning hos njur- och levertransplantationspatienter. Behandling av transplantatavstötning som är resistent mot behandling med andra immunsuppressiva läkemedel. Regelbundna kontroller skall göras av följande variabler under den tidiga post-operativa perioden: blodtryck, EKG, neurologisk status och synstatus, fasteblodsockernivåer, elektrolyter (speciellt kalium), lever- och njurfunktionstester, hematologiska parametrar, koagulationsvärden samt plasmaproteinbestämningar. Vid kliniskt relevanta avvikelser skall justering av den immunsuppressiva terapin övervägas. Tacforius ska endast förskrivas av läkare med erfarenhet av immunsuppressiv behandling och som kan tillhandahålla adekvat uppföljning. Se fass.se för fullständig förskrivarinformation samt pris. Datum för översyn av produktresumé: 2020-04. Tacforius tillhandahålls av Teva Sweden AB, Box 1070, 25110 Helsingborg, www.teva.se

Arbetar du inom vårdsektorn?

Om du är sjukvårdspersonal har du tillgång till läkemedelsinformation som 
är riktad endast till vården.

Teva Sweden AB
Box 1070
251 10 Helsingborg
Tel 042-12 11 00
info@teva.se
teva.se

Rapportering av biverkningar
Läkemedelsverket
Box 26, 751 03 Uppsala
lakemedelsverket.se
eller till Teva Sweden AB via mail, info@teva.se