Har Sverige råd att inte förskriva Tacforius (takrolimus)?

Tacforius (takrolimus), Rx, F, L04AD02, hårda depotkapslar 0,5 mg, 1 mg, 3 mg, 5 mg. Indikation: Profylax mot transplantatavstötning hos vuxna njur- och levertransplantationspatienter. Behandling av trans­plantatavstötning som är resistent mot behandling med andra immuns­uppressiva läkemedel. Varningar och försiktighet: Endast läkare med er­farenhet av immunsuppressiv terapi och vård av organtransplanterade patienter skall förskriva detta läkemedel och initiera ändringar i den im­munsuppressiva behandlingen. Patienter bör bibehålla behandling med samma takrolimusberedningsform och den därtill hörande doseringsre­gimen. Byte av beredningsform och ändringar i doseringsregimen bör bara ske under noggrann övervakning av transplantationsspecialist (se avsnitt 4.2 och 4.8).Takrolimus kan resultera i nedsatt njurfunktion hos patienter som genomgått transplantation. Patienter med nedsatt njurfunktion ska övervakas noggrant eftersom takrolimusdosen kan behöva minskas. Samtidig användning av takrolimus med läkemedel som har kända nefrotoxiska effekter ska undvikas. Graviditet/amning: Takrolimusbehandling kan över­vägas för gravida kvinnor när det inte finns något säkrare alternativ och när de förväntade fördelarna överväger den potentiella risken för fost­ret. Eftersom skadliga effekter på det nyfödda barnet inte kan uteslutas bör kvinnor inte amma medan de får Tacforius. Se fass.se för fullständig förskrivarinformation samt pris. Datum för översyn av produktresumé: 2023-01-10. Tacforius tillhandahålls av Teva Sweden AB, Box 1070, 25110 Helsingborg, www.teva